注射用頭孢尼西鈉
【成  份】本品主要成份為頭孢尼西鈉。
【功能主治】適用于敏感菌引起的感染。
【規  格】0.5g(按C18H18N6O8S3計)
【批準文號】國藥準字H20063037
產品說明

【藥品名稱】通用名稱:注射用頭孢尼西鈉

英文名稱:Cefonicid Sodium for Injection

漢語拼音:Zhusheyong Toubaonixina

【成份】本品主要成份為頭孢尼西鈉,其化學名稱為:(6R,7R)-7-[(R)-α-羧基苯乙酰氨基]-3-[[[1-磺酸甲基-1H-四唑-5-基]硫代]甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4。2.0]辛-2-烯-2-羧酸二鈉鹽。

其結構式為:

注射用頭孢尼西鈉

分子式:C18H16N6Na2O8S3

分子量:586.53

【性狀】本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末。

【適應癥】適用于下列敏感菌引起的感染:下呼吸道感染、尿道感染、敗血癥、皮膚軟組織感染、骨和關節感染。也可用于手術預防感染。在外科手術前單劑量注射1g頭孢尼西可以減少由于手術過程中污染或潛在污染而導致的術后感染發生率。在剖腹產手術中使用頭孢尼西(剪斷臍帶后)可以減少某些術后感染發生率。

【規格】0.5g(按C18H16N6Na2O8S3計)

【用法用量】給藥劑量及療程根據感染嚴重程度﹑病人機體狀況以及病菌和敏感性確定。頭孢尼西具有較長半衰期,給予1g頭孢尼西能維持24小時對敏感菌達到治療濃度。成人通常劑量為每24小時1g,可供肌肉注射﹑靜脈注射和靜脈滴注用。在某些情況下也可達到2g。具體如下:腎功能正?;颊?:一般輕度至中度感染成人每日劑量為1g,每24小時一次;在嚴重感染或危及生命的感染中,可每日2g,每24小時給藥一次;無并發癥的尿路感染:每日0.5g,每24小時一次;手術預防感染:手術前1小時單劑量給藥1g,術中和術后沒有必要再用。必要時如關節成型手術或開胸手術可重復給藥2天;剖腹產手術中,應在臍帶結扎后才給予本品。療程依不同病情而定。腎功能不全患者:對于腎功能損害患者使用本品必須嚴格依據患者的腎功能損害程度調整劑量。初始劑量為7.5mg/kg,維持劑量應按下表根據肌酐清除率進行調整:患者在進行透析之后,無須再追加劑量。配制方法 :肌內注射或靜脈注射按下表用注射用水配制溶液,應充分搖勻:肌內注射時,為防止疼痛,可將本品充分溶解于1%鹽酸利多卡因溶液中,在較大肌肉部位注射,應防止誤入血管。如劑量需要達2g,則應分兩個部位注射。靜脈滴注:將1g頭胞尼西鈉充分溶解于50-100ml下列任何一種溶液中:0.9%氯化鈉注射液和5%葡萄糖注射液。滴注時間應大于1小時。頭孢尼西在溶液中不穩定,配制后應立即使用,并在使用前檢查其澄明度,如果配制后溶液顆粒物比較明顯,應棄去勿用。

【不良反應】頭孢尼西鈉通常耐受較好,最常見的不良反應為肌肉注射時的疼痛感。發生率大于1%的不良反應有:注射部位反應:疼痛不適,靜脈注射部位燒灼感、靜脈炎。血液系統:血小板增加,嗜酸性粒細胞增多。肝功能實驗室檢查異常:堿性磷酸酶增加、血清轉氨酶(ALT、AST)增加、乳酸脫氫酶(LDH)增加,谷氨酰胺轉肽酶(GGTP)增加。發生率小于1%的不良反應有:過敏反應:發熱、皮疹、蕁麻疹、瘙癢、紅斑、肌痛、變態反應、Stevens-Johnson綜合征等。胃腸道:惡心、嘔吐、腹瀉、偽膜性結腸炎。血液系統:白細胞減少、中性白細胞減少、血小板減少、溶血性貧血、Coombs’試驗陽性。腎毒性:偶見血尿素氮、肌酐值升高,間質性腎炎,少有急性腎衰的報道。中樞神經:抽搐(大劑量或腎功能障礙時)、頭痛、精神緊張。神經肌肉骨骼:關節疼痛。其他:念珠菌病。

【禁忌】對頭孢菌素類藥物過敏者禁用。

【注意事項】1、有青霉素過敏患者也可能對本品過敏,因此有青霉素過敏史或其他藥物過敏史者應慎用。對麻醉藥過敏患者禁止使用利多卡因作為溶劑。2、本品治療開始和治療中可引起腸道紊亂,嚴重的導致偽膜性腸炎,出現腹瀉時應引起警惕。一旦出現,輕度停藥即可,中、重度患者應給予補充電解質、蛋白質以及適當的抗生素(如萬古霉素)治療。3、重癥患者在大劑量給藥或合用氨基糖苷類抗生素治療時,必須經常注意腎功情況。腎臟或肝臟損害患者在使用該藥物時,應加倍小心。4、長期使用任何廣譜抗生素都可能導致其他非敏感菌過度生長,應注意觀察二重感染的發生。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】在小鼠、大鼠和家兔進行的生殖毒性研究,劑量達成人用藥劑量的40倍,未見生殖毒性和胚胎毒性。由于目前尚無充分和嚴格的孕婦研究資料,動物的實驗并不能完全預測人的情況,所以,孕婦只有在確實需要時才能使用。在剖腹產手術時,本品應在剪斷臍帶后使用。頭孢尼西可在乳汁中分泌。故哺乳婦女應慎用。

【兒童用藥】尚不明確。

【老年用藥】老年患者可能對該藥物的作用更為敏感,應酌情降低劑量。與年齡相關的腎損害者使用頭孢尼西時,應加倍小心。

【藥物相互作用】1、與其他頭孢菌素及氨基糖苷類抗生素聯用時曾報道有中毒性腎臟損害出現。不能與氨基糖苷類藥物放于同一注射容器中給藥。2、與丙磺舒聯用時,可減慢腎排泄,提高血藥濃度水平,并導致毒性。3、與強效利尿藥聯用時,可能導致腎毒性增加。4、四環素、紅霉素及氯霉素可降低該藥物的作用。5、與酒精同時使用時,該藥物可能引起代謝紊亂反應。6、頭孢尼西可降低口服避孕藥的作用。應采用其他有效避孕方法。7、對實驗檢查值的干擾,Coombs’試驗假陽性率增高。

【藥物過量】過量用藥或頻繁用藥可導致惡心、嘔吐、腹瀉、癲癇發作,需對癥治療。當發生因藥物過量引起的毒性反應時,尤其是有嚴重腎功能不全的患者可通過腹膜或血液透析幫助藥物清除。如發生藥物過敏反應,應立即停藥并根據過敏情況進行適當的治療(如抗組胺藥、糖皮質激素、腎上腺素治療)。

【藥代動力學】靜注頭孢尼西1.0g后,平均血漿峰值為129-148mg/L。靜注0.5g及2.0g血漿濃度峰值分別為91-95mg/L及270-341mg/L。肌注0.5g及1.0g,亦有較高的血漿濃度峰值,分別為49-62mg/L及67-126mg/L。頭孢尼西的表觀分布容積為5.7-10.8L,與血漿蛋白結合率較高,約為98%??稍诖罅拷M織和液體中,包括外科傷口液體、子宮組織、骨、膽囊、膽汁、前列腺組織、心、耳以及脂肪組織,達到治療濃度。頭孢尼西不被代謝,以原形經尿道排泄,24小時后尿液回收率為84-98%。腎臟消除率為1.08-1.32L/h,總血漿消除率為1.26-1.38L/h。在正常腎功能患者中,靜注及肌注本品后,其血漿半衰期分別為2.6-4.6小時及4.5-7.2小時。本品與丙磺舒聯用后,可導致血漿濃度峰值升高,且半衰期延長至7.5小時。在嚴重腎衰竭患者中,頭孢尼西的半衰期延長至65-70小時。

【貯藏】遮光、密封,在陰涼(不超過20℃)干燥處保存。

【包裝】西林瓶裝。10支/盒。

【有效期】24個月

【執行標準】《中國藥典》2015年版二部

【批準文號】國藥準字H20063037

【生產企業】企業名稱:山西振東泰盛制藥有限公司

        生產地址:山西省大同市經濟技術開發區第一醫藥園區

        郵政編碼:037300

        電話號碼:0352—7290991

        傳真號碼:0352—7290990

注射用頭孢尼西鈉
【成  份】本品主要成份為頭孢尼西鈉。
【功能主治】適用于敏感菌引起的感染。
【規  格】0.5g(按C18H18N6O8S3計)
【批準文號】國藥準字H20063037
產品說明

【藥品名稱】通用名稱:注射用頭孢尼西鈉

英文名稱:Cefonicid Sodium for Injection

漢語拼音:Zhusheyong Toubaonixina

【成份】本品主要成份為頭孢尼西鈉,其化學名稱為:(6R,7R)-7-[(R)-α-羧基苯乙酰氨基]-3-[[[1-磺酸甲基-1H-四唑-5-基]硫代]甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4。2.0]辛-2-烯-2-羧酸二鈉鹽。

其結構式為:

注射用頭孢尼西鈉

分子式:C18H16N6Na2O8S3

分子量:586.53

【性狀】本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末。

【適應癥】適用于下列敏感菌引起的感染:下呼吸道感染、尿道感染、敗血癥、皮膚軟組織感染、骨和關節感染。也可用于手術預防感染。在外科手術前單劑量注射1g頭孢尼西可以減少由于手術過程中污染或潛在污染而導致的術后感染發生率。在剖腹產手術中使用頭孢尼西(剪斷臍帶后)可以減少某些術后感染發生率。

【規格】0.5g(按C18H16N6Na2O8S3計)

【用法用量】給藥劑量及療程根據感染嚴重程度﹑病人機體狀況以及病菌和敏感性確定。頭孢尼西具有較長半衰期,給予1g頭孢尼西能維持24小時對敏感菌達到治療濃度。成人通常劑量為每24小時1g,可供肌肉注射﹑靜脈注射和靜脈滴注用。在某些情況下也可達到2g。具體如下:腎功能正?;颊?:一般輕度至中度感染成人每日劑量為1g,每24小時一次;在嚴重感染或危及生命的感染中,可每日2g,每24小時給藥一次;無并發癥的尿路感染:每日0.5g,每24小時一次;手術預防感染:手術前1小時單劑量給藥1g,術中和術后沒有必要再用。必要時如關節成型手術或開胸手術可重復給藥2天;剖腹產手術中,應在臍帶結扎后才給予本品。療程依不同病情而定。腎功能不全患者:對于腎功能損害患者使用本品必須嚴格依據患者的腎功能損害程度調整劑量。初始劑量為7.5mg/kg,維持劑量應按下表根據肌酐清除率進行調整:患者在進行透析之后,無須再追加劑量。配制方法 :肌內注射或靜脈注射按下表用注射用水配制溶液,應充分搖勻:肌內注射時,為防止疼痛,可將本品充分溶解于1%鹽酸利多卡因溶液中,在較大肌肉部位注射,應防止誤入血管。如劑量需要達2g,則應分兩個部位注射。靜脈滴注:將1g頭胞尼西鈉充分溶解于50-100ml下列任何一種溶液中:0.9%氯化鈉注射液和5%葡萄糖注射液。滴注時間應大于1小時。頭孢尼西在溶液中不穩定,配制后應立即使用,并在使用前檢查其澄明度,如果配制后溶液顆粒物比較明顯,應棄去勿用。

【不良反應】頭孢尼西鈉通常耐受較好,最常見的不良反應為肌肉注射時的疼痛感。發生率大于1%的不良反應有:注射部位反應:疼痛不適,靜脈注射部位燒灼感、靜脈炎。血液系統:血小板增加,嗜酸性粒細胞增多。肝功能實驗室檢查異常:堿性磷酸酶增加、血清轉氨酶(ALT、AST)增加、乳酸脫氫酶(LDH)增加,谷氨酰胺轉肽酶(GGTP)增加。發生率小于1%的不良反應有:過敏反應:發熱、皮疹、蕁麻疹、瘙癢、紅斑、肌痛、變態反應、Stevens-Johnson綜合征等。胃腸道:惡心、嘔吐、腹瀉、偽膜性結腸炎。血液系統:白細胞減少、中性白細胞減少、血小板減少、溶血性貧血、Coombs’試驗陽性。腎毒性:偶見血尿素氮、肌酐值升高,間質性腎炎,少有急性腎衰的報道。中樞神經:抽搐(大劑量或腎功能障礙時)、頭痛、精神緊張。神經肌肉骨骼:關節疼痛。其他:念珠菌病。

【禁忌】對頭孢菌素類藥物過敏者禁用。

【注意事項】1、有青霉素過敏患者也可能對本品過敏,因此有青霉素過敏史或其他藥物過敏史者應慎用。對麻醉藥過敏患者禁止使用利多卡因作為溶劑。2、本品治療開始和治療中可引起腸道紊亂,嚴重的導致偽膜性腸炎,出現腹瀉時應引起警惕。一旦出現,輕度停藥即可,中、重度患者應給予補充電解質、蛋白質以及適當的抗生素(如萬古霉素)治療。3、重癥患者在大劑量給藥或合用氨基糖苷類抗生素治療時,必須經常注意腎功情況。腎臟或肝臟損害患者在使用該藥物時,應加倍小心。4、長期使用任何廣譜抗生素都可能導致其他非敏感菌過度生長,應注意觀察二重感染的發生。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】在小鼠、大鼠和家兔進行的生殖毒性研究,劑量達成人用藥劑量的40倍,未見生殖毒性和胚胎毒性。由于目前尚無充分和嚴格的孕婦研究資料,動物的實驗并不能完全預測人的情況,所以,孕婦只有在確實需要時才能使用。在剖腹產手術時,本品應在剪斷臍帶后使用。頭孢尼西可在乳汁中分泌。故哺乳婦女應慎用。

【兒童用藥】尚不明確。

【老年用藥】老年患者可能對該藥物的作用更為敏感,應酌情降低劑量。與年齡相關的腎損害者使用頭孢尼西時,應加倍小心。

【藥物相互作用】1、與其他頭孢菌素及氨基糖苷類抗生素聯用時曾報道有中毒性腎臟損害出現。不能與氨基糖苷類藥物放于同一注射容器中給藥。2、與丙磺舒聯用時,可減慢腎排泄,提高血藥濃度水平,并導致毒性。3、與強效利尿藥聯用時,可能導致腎毒性增加。4、四環素、紅霉素及氯霉素可降低該藥物的作用。5、與酒精同時使用時,該藥物可能引起代謝紊亂反應。6、頭孢尼西可降低口服避孕藥的作用。應采用其他有效避孕方法。7、對實驗檢查值的干擾,Coombs’試驗假陽性率增高。

【藥物過量】過量用藥或頻繁用藥可導致惡心、嘔吐、腹瀉、癲癇發作,需對癥治療。當發生因藥物過量引起的毒性反應時,尤其是有嚴重腎功能不全的患者可通過腹膜或血液透析幫助藥物清除。如發生藥物過敏反應,應立即停藥并根據過敏情況進行適當的治療(如抗組胺藥、糖皮質激素、腎上腺素治療)。

【藥代動力學】靜注頭孢尼西1.0g后,平均血漿峰值為129-148mg/L。靜注0.5g及2.0g血漿濃度峰值分別為91-95mg/L及270-341mg/L。肌注0.5g及1.0g,亦有較高的血漿濃度峰值,分別為49-62mg/L及67-126mg/L。頭孢尼西的表觀分布容積為5.7-10.8L,與血漿蛋白結合率較高,約為98%??稍诖罅拷M織和液體中,包括外科傷口液體、子宮組織、骨、膽囊、膽汁、前列腺組織、心、耳以及脂肪組織,達到治療濃度。頭孢尼西不被代謝,以原形經尿道排泄,24小時后尿液回收率為84-98%。腎臟消除率為1.08-1.32L/h,總血漿消除率為1.26-1.38L/h。在正常腎功能患者中,靜注及肌注本品后,其血漿半衰期分別為2.6-4.6小時及4.5-7.2小時。本品與丙磺舒聯用后,可導致血漿濃度峰值升高,且半衰期延長至7.5小時。在嚴重腎衰竭患者中,頭孢尼西的半衰期延長至65-70小時。

【貯藏】遮光、密封,在陰涼(不超過20℃)干燥處保存。

【包裝】西林瓶裝。10支/盒。

【有效期】24個月

【執行標準】《中國藥典》2015年版二部

【批準文號】國藥準字H20063037

【生產企業】企業名稱:山西振東泰盛制藥有限公司

        生產地址:山西省大同市經濟技術開發區第一醫藥園區

        郵政編碼:037300

        電話號碼:0352—7290991

        傳真號碼:0352—7290990